格隆汇12月20日丨鲁抗医药(600789.SH)公布，拟向特定对象发行股票的募集资金总额不超过12亿元，扣除发行费用后用于高端制剂智能制造车间建设项目、生物农药基地建设项目、新药研发项目、补充流动资金。本次发行的发行对象为包括华鲁集团在内的不超过三十五名符合中国证监会、上交所规定条件的投资者，除华鲁集团外，其他投资者包括符合规定条件的证券投资基金管理公司、证券公司、财务公司、资产管理公司、保险机构投资者、信托公司、合格境外机构投资者以及其他合格的投资者等。 本次向特定对象发行股票的最终发行数
我爱配资网线上 毕得医药(688073.SH)：拟推2024年限制性股票激励计划
2025-01-11格隆汇12月20日丨毕得医药(688073.SH)公布2024年限制性股票激励计划，本激励计划拟授予激励对象的限制性股票数量为255.4024万股，约占本激励计划草案公布日公司股本总额9,088.2948万股的2.81%。本激励计划涉及的首次授予激励对象共计65人，本激励计划首次授予限制性股票的授予价格为每股24.96元我爱配资网线上，即满足授予条件和归属条件后，激励对象可以每股24.96元的价格购买公司股票。 【免责声明】本文仅代表作者本人观点，与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持
格隆汇12月20日丨亿帆医药(002019.SZ)公布合规的炒股投资系统，公司于近日通过《巴西联邦官方公报(Diário Oficial da Uni?o)》获悉，公司产品艾贝格司亭α注射液(内部研发代码：F-627，简称“Ryzneuta?”)获得上市许可批准，批准其在巴西上市销售。 【免责声明】本文仅代表作者本人观点，与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。邮箱：ne
贝福替尼和KRASG12C抑制剂已获批杠杆账户，有望进入商业化放量阶段 贝福替尼关于NSCLC的一、二线治疗均已纳入医保目录。三代EGFRTKI贝福替尼的商业化权益授予贝达药业，二线治疗适应症已经纳入2023年医保目录；一线NSCLC适应症通过今年的医保谈判，成功纳入2024年医保目录，2025年有望取得较好的销售增长。 公司自主研发的KRASG12C抑制剂格索雷塞（D-1553）的NSCLC适应症获批上市。在中国，约2.9-4.3%的NSCLC患者携带KRASG12C突变，这部分患者人群疾病
格隆汇12月20日丨金城医药(300233.SZ)公布，公司之控股子公司广东金城金素制药有限公司(以下简称“金城金素”)于近日收到国家药品监督管理局下发的注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠药品补充申请批准通知书(证书编号：2024B05973、2024B05974)。经审查配资机构，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。 本品适用于治疗由敏感菌所引起的上、下呼吸道感染；上、下泌尿道感染；腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染；败血症；脑膜炎；皮肤和软组织感染；骨骼和关节感染；盆腔炎、子宫内膜炎、淋病和其他
线上炒股杠杆怎么样 亿腾医药（珠海）有限公司申请II类会议
2025-01-10金融界12月22日消息，据CDE官网沟通交流公示，于12月22日收到亿腾医药（珠海）有限公司申请的“II类会议”，当前状态“处理中”。 根据《药物研发与技术审评沟通交流管理办法》（2020年第48号通告），沟通交流会议分为Ⅰ类、Ⅱ类和Ⅲ类会议，就关键阶段重大问题进行沟通交流。Ⅱ类会议一般安排在申请后60日内召开，系指为药物在研发关键阶段而召开的会议，主要包括下列情形：新药临床试验申请前会议、药物Ⅱ期临床试验结束/Ⅲ期临床试验启动前会议、新药上市许可申请前会议、风险评估和控制会议。 本文源自：金
互惠配资怎么玩 迪哲医药（688192）1月9日主力资金净卖出668.31万元
2025-01-10中国东航2024年三季报显示，公司主营收入1025.85亿元，同比上升19.78%；归母净利润-1.38亿元，同比上升94.68%；扣非净利润-5.37亿元，同比上升83.13%；其中2024年第三季度，公司单季度主营收入383.86亿元，同比上升6.23%；单季度归母净利润26.3亿元，同比下降28.18%；单季度扣非净利润24.3亿元，同比下降30.59%；负债率85.22%，投资收益2.54亿元，财务费用39.89亿元，毛利率6.32%。 中国东航(600115)主营业务：国内和经批准的
基金配资开户 百诚医药(301096.SZ)：研发产品中有治疗呼吸道感染的药品
2025-01-10格隆汇1月10日丨百诚医药(301096.SZ)于投资者互动平台表示，公司研发产品中有治疗呼吸道感染的药品。 【免责声明】本文仅代表作者本人观点，与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。邮箱：news_center@staff.hexun.com 为证券之星据公开信息整理基金配资开户，由智能算法生成，不构成投资建议。
智通财经APP讯，恒瑞医药(600276.SH)公告，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局(简称“国家药监局”)核准签发关于SHR-4375注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。 据悉，SHR-4375注射液是公司自主研发的一款治疗用生物制品，可特异性结合肿瘤细胞表面抗原，杀伤肿瘤细胞，拟用于治疗晚期恶性实体瘤。 【免责声明】本文仅代表作者本人观点，与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或